標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定主要有兩個(gè)流程，一是初步標(biāo)定，二是正式標(biāo)定。我公司技術(shù)員，針對(duì)規(guī)范品的標(biāo)定成果做出總結(jié)，下面咱們一同來看，處理規(guī)范品的標(biāo)定成果請(qǐng)遵從這四個(gè)過程：
一 、 如該藥物沒有可進(jìn)行等當(dāng)量換算并符合要求的容量法時(shí)，可采用重復(fù)純化的質(zhì)料，色譜法確認(rèn)純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘?jiān)⑺趾驼舭l(fā)溶劑等后的理論含量確認(rèn)為規(guī)范品含量，以此為基準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照品(規(guī)范品)的換代和量值傳遞。
二 、 用于抗生素微生物檢定法的代基準(zhǔn)規(guī)范品可參照上述辦法標(biāo)定，如為多組份抗生素，其組份份額應(yīng)與擬上市產(chǎn)品組份份額一致或挨近，或以其間某一組份純品為基準(zhǔn)規(guī)范品，但要注意規(guī)范品換代時(shí)量值傳遞的恒定。
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三 、 僅用于鑒別定性的化學(xué)對(duì)照品，重視其結(jié)構(gòu)確證的研究資料，純度和含量的要求一般可適當(dāng)下降。
四 、 標(biāo)準(zhǔn)品雜質(zhì)對(duì)照品，標(biāo)準(zhǔn)品用作極限要求時(shí)，應(yīng)供給其來源(組成道路)、結(jié)構(gòu)確證的研究資料，應(yīng)具備較高的純度和含量，并供給純度和含量的的測(cè)定成果，供給質(zhì)量操控規(guī)范。
我司每天同咱們的廣大客戶發(fā)生著數(shù)萬次的親密接觸，在長(zhǎng)期的銷售實(shí)踐中，形成了*的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)品齊全、價(jià)格合理、經(jīng)營(yíng)穩(wěn)健、信息反饋及時(shí)，使客戶能隨時(shí)隨地享用到我司直接、周到、完善的售后服務(wù)。
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