實驗中，很多因素都能影響規(guī)范曲線的成果，其中就包含配制和操作。讓我們一起來看看吧！
我是否能夠改變規(guī)范品的配制？
◆ 不能夠。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組規(guī)范品如說明書中所示。
◆ 混合和溶解規(guī)范品時，應(yīng)防止起泡。
◆ 溶解后的規(guī)范品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）。在使用之前悄悄混勻，保證一切的固體現(xiàn)已溶解。
◆ 規(guī)范曲線時，保證一切的稀釋步驟現(xiàn)已精確完結(jié)。稀釋時留意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充沛混合。
ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規(guī)范曲線？
◆ 不*的洗刷會下降測定性，導(dǎo)致不抱負的規(guī)范曲線成果。保證洗板機的正常作業(yè)，保證酶標(biāo)板各孔被充沛洗刷卻不干燥。
移液方法怎樣影響我的規(guī)范曲線？
◆ 不合理的移液操作會導(dǎo)致高CV值和不抱負曲線。
◆ 在規(guī)范曲線的過程中，不正確的移液方法會導(dǎo)致過錯的稀釋，從而使過錯的數(shù)值進入規(guī)范曲線中，或許發(fā)生非線性曲線。保證移液器正常作業(yè)。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當(dāng)所致。
ELISA試劑盒測定多個酶標(biāo)板時是否能夠使用同一條規(guī)范曲線？
◆ 在測定不同板中的樣品時，每一個板都對應(yīng)一條規(guī)范曲線。技術(shù)過錯或許不同的孵育情況，環(huán)境條件都會引起酶標(biāo)板之間發(fā)生不同成果。一條規(guī)范曲線測定的樣品值必需是在相同環(huán)境下發(fā)生的，不然就是無效值。
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