細(xì)胞培育技能又叫細(xì)胞克隆技能。細(xì)胞培育技能指的是細(xì)胞在體外條件下的成長(zhǎng)，在培育的進(jìn)程中細(xì)胞不再構(gòu)成安排（動(dòng)物），今天的文章中跟我們介紹一些關(guān)于細(xì)胞培育的基礎(chǔ)知識(shí)！
一、細(xì)胞培育的基本概念
體外培育（in vitro culture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培育，即：安排培育（tissue culture）、細(xì)胞培育（cell culture）和器官培育（organ culture）。
細(xì)胞培育(Cell culture)指從生物機(jī)體取出部分安排渙散成單個(gè)細(xì)胞或直接從機(jī)體取出單個(gè)細(xì)胞，也可把體外培育細(xì)胞渙散成單個(gè)細(xì)胞在體外條件下培育，細(xì)胞能繼續(xù)存活與增殖。
二、細(xì)胞培育意圖與用處
1、科學(xué)研討
（1）藥物研討開發(fā)，如新藥挑選，疫苗、基因工程藥物、細(xì)胞工程藥物研討與開發(fā)、單克隆抗體制備等。
（2）基礎(chǔ)研討，如藥物效果機(jī)理、基因功能、疾病產(chǎn)生機(jī)理等研討。
2、生物制藥
（1）疫苗出產(chǎn)：如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)，多肽疫苗（腫瘤疫苗)等。
（2）基因工程藥物出產(chǎn)：如EPO等。
（3）抗體藥物、基因治療藥物出產(chǎn)。
（4）細(xì)胞工程藥物出產(chǎn)：生物細(xì)胞內(nèi)的一些生物活性多肽，生物活性物質(zhì)等。
（5）使用細(xì)胞法體外測(cè)定生物活性物質(zhì)的活性；并預(yù)測(cè)其在體內(nèi)的藥效和代替體內(nèi)法檢測(cè)其成品的生物活性。
三 、原代培育和傳代培育
原代培育（primary culture）:將動(dòng)物機(jī)體的各種安排從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械辦法處理，渙散成單細(xì)胞，置適宜的培育基中培育，使細(xì)胞得以生計(jì)、成長(zhǎng)和繁衍，這一進(jìn)程稱原代培育。
但實(shí)際上，通常把第依代至第十代以內(nèi)的培育細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培育。
傳代培育（subculture）：細(xì)胞在培育器皿中成長(zhǎng)必定時(shí)刻后，被分開接種到新的培育器皿中。
當(dāng)原代培育成功今后，跟著培育時(shí)刻的延長(zhǎng)和細(xì)胞不斷割裂，一則細(xì)胞之間互相觸摸而產(chǎn)生觸摸性按捺，成長(zhǎng)速度減慢甚至中止；另一方面也會(huì)因營養(yǎng)物不足和代謝物堆集而不利于成長(zhǎng)或產(chǎn)生中毒。此時(shí)就需要將培育物分割成小的部分，重新接種到別的的培育器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培育。
對(duì)單層培育而言，80%集合或剛集合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。
四、體外培育細(xì)胞的方法
集體培育（mass culture），將含有必定數(shù)量細(xì)胞的懸液置于培育瓶中，讓細(xì)胞貼壁成長(zhǎng)，集合（confluence）后構(gòu)成均勻的單細(xì)胞層；
克隆培育（clonal culture），將高度稀釋的游離細(xì)胞懸液加入培育瓶中，各個(gè)細(xì)胞貼壁后，互相間隔較遠(yuǎn)，經(jīng)過成長(zhǎng)增殖每一個(gè)細(xì)胞構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞集落，稱為克?。╟lone）。一個(gè)細(xì)胞克隆中的所有細(xì)胞均來源于同一個(gè)祖先細(xì)胞。
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